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CoVaKo

Impfstudie CoVaKo 2021 – Erfassung von Impfnebenwirkungen

Zulassungsstudien belegen die Wirksamkeit und Sicherheit von COVID-Impfstoffen. Aktuell gilt es zu untersuchen, ob die Ergebnisse unter Alltagsbedingungen replizierbar sind. Diese Fragen besitzen eine hohe Dringlichkeit, da innerhalb kürzester Zeit Millionen Menschen die Impfung angeboten werden soll. Um eine zuverlässige Einschätzung zu Nebenwirkungen der COVID-Impfung zu erhalten, sollen auch Vergleichsdaten anderer Impfungen (Influenza, Pneumokokken oder Gürtelrose) berücksichtigt werden. Das Allgemeinmedizinische Institut befasst sich im Rahmen dieser Studie mit der aktiven Erfassung von Nebenwirkungen verschiedener Impfungen. Im Fokus stehen unerwünschte Ereignisse, die zu medizinischer Betreuung, Medikamenteneinnahme oder Arbeitsunfähigkeit geführt haben.

In den teilnehmenden Impfzentren sowie in haus- und fachärztlichen Praxen erhalten Geimpfte unmittelbar nach der Impfung zusammen mit dem Impfpass einen Handzettel ausgehändigt, auf dem der Link/QR-Code zur Befragungsseite zu finden ist.

Update 12/21: Vorstellung der ersten Ergebnisse bei Staatsminister Siebler. (Link)

Update 04/21: Zum 16.4. endete die Registrierung zur Teilnahme an der Befragung zu Impfnebenwirkungen. In den kommenden Wochen werden wir uns dann der Datenauswertung widmen. Sobald Ergebnisse vorliegen, informieren wir Sie auf unserer Webseite.

Warkentin L, Hueber S, Deiters B, Klohn F, Kühlein T. Vitamin-K-antagonist phenprocoumon versus low-dose direct oral anticoagulants (DOACs) in patients with atrial fibrillation: a real-world analysis of German claims data. Thromb J. 2022;20(1):31. DOI:10.1186/s12959-022-00389-9 - Link

Warkentin L, Zeschick N, Kühlein T, Steininger P, Überla K, Kaiser I, Gall C, Sebastião M, Hueber S. Reactogenicity after heterologous and homologous COVID-19 prime-boost vaccination regimens: descriptive interim results of a comparative observational cohort study. BMC Infectious Diseases. 2022;22(1):504. DOI:10.1186/s12879-022-07443-x - Link

Zeschick N, Warkentin L, Kühlein T, Steininger P, Überla K, Hueber S, Sebastião M. Active monitoring of adverse reactions following COVID-19 and other vaccinations: a feasibility study as part of the CoVaKo project. Pilot and Feasibility Studies. 2022;8(1):134. DOI:10.1186/s40814-022-01088-y - Link